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  • 22q13 Phelan McDermid France PMS
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  • 22q13 Phelan McDermid France PMS

Notre association a but non lucratif a pour objet de:

  • Sensibiliser l’opinion publique au syndrome Phelan-McDermid

  • Assurer un soutien auprès des personnes souffrant d’une maladie rare

  • Organiser et participer à des évènements pour récolter des fonds pour la Recherche

  • Apporter un soutien aux familles et participer aux conférences avec les chercheurs et médecins PMS

RETROUVEZ TOUTE L'ACTUALITÉ DES ACTIVITÉS PHELAN-McDERMID EN FRANCE CI- DESSOUS ET SUR NOS MÉDIAS SOCIAUX 

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Nous remercions grandement le Rotary de Gémenos et Céline la maman de Nathan pour l'organisation de cette tombola.


Du 1er avril au 8 mai, le Rotary Gémenos Sainte Baume organise une tombola en ligne pour amener son aide aux enfants atteints du syndrome Phelan-McDermid.


Le e-ticket coûte seulement 2€ .


Les lots sont nombreux : un vélo électrique, une plancha ou encore une tablette tactile !

Le tirage au sort aura lieu en direct sous contrôle d'huissier le 15 mai.

Le Prof Bourgeron et toute son équipe du département de Neurosciences, UMR: GÈNES, SYNAPSES ET COGNITION nous remercie pour le don que notre association a effectué en cette fin d'année, marquant une fois de plus notre soutien envers la Recherche pour aider nos enfants PMS. Nous remercions grandement toute l'équipe du Prof Bourgeron qui continue le combat pour nos enfants et ce nouveau don permet de renforcer nos liens depuis 2015 avec toute notre confiance envers son équipe.




Subvention reçu de la caisse d'épargne



Nous remercions grandement la caisse d'épargne Côte d'Azur de nous avoir remis en cette fin d'année 2020 une subvention de 500€.



Vous pouvez télécharger le bilan de nos activités passées ici

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