Notre association a but non lucratif a pour objet de:

​

• Sensibiliser l’opinion publique au syndrome Phelan-McDermid

• Assurer un soutien auprès des personnes souffrant d’une maladie rare

• Organiser et participer à des évènements pour récolter des fonds pour la Recherche

• Apporter un soutien aux familles et participer aux conférences avec les chercheurs et médecins PMS